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Levetiracetam. Tableta Cada Tableta contiene: Levetiracetam 500 mg Envase con 60 Tabletas.

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010.000.2617.00

Levetiracetam 500 mg Envase con 60 Tabletas.

SKU: 010.000.2617.00 Categoría: Etiquetas: , , , Marca:
010.000.2617.00Neurología

Levetiracetam. Tableta Cada Tableta contiene: Levetiracetam 500 mg Envase con 60 Tabletas.

Levetiracetam 500 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones

Mecanismo de acción (resumen)

Se une a la proteína SV2A en vesículas sinápticas, modulando la liberación de neurotransmisores. Reduce la hiperexcitabilidad neuronal sin afectar la neurotransmisión normal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2617.00
Sustancia activa Levetiracetam 500 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Se une a la proteína SV2A en vesículas sinápticas, modulando la liberación de neurotransmisores. Reduce la hiperexcitabilidad neuronal sin afectar la neurotransmisión normal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al levetiracetam o derivados de pirrolidona
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, astenia, mareo, irritabilidad
Psiquiátricas
agresividad, agitación, depresión
Respiratorias
rinitis
Digestivas
náusea, vómito
Interacciones farmacológicas
BAJA
Digoxina
puede aumentar ligeramente niveles
BAJA
Warfarina
sin interacción clínicamente significativa
BAJA
Anticonceptivos orales
sin interacción significativa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Estudios animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se excreta en leche materna, considerar suspender lactancia o medicamento

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar somnolencia y mareo especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según depuración de creatinina, se elimina por vía renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

Metabolismo mínimo hepático, no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento