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Citalopram. Tableta Cada Tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 Tabletas

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010.000.5487.00

Citalopram. Envase con 14 Tabletas

SKU: 010.000.5487.00 Categoría: Etiquetas: , , , Marca:
010.000.5487.00Psiquiatría

Citalopram. Tableta Cada Tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 Tabletas

bromhidrato de citalopram 20 mg · tableta · oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

depresión, trastornos de ansiedad

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que bloquea el transportador de serotonina en las terminales sinápticas. Aumenta la disponibilidad de serotonina en el espacio sináptico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5487.00
Sustancia activa bromhidrato de citalopram 20 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica tableta
Vía de administración oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que bloquea el transportador de serotonina en las terminales sinápticas. Aumenta la disponibilidad de serotonina en el espacio sináptico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al citalopram
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
ABSOLUTA
Síndrome QT prolongado
ABSOLUTA
Tratamiento con pimozida
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, somnolencia, mareos, insomnio
Gastrointestinal
náusea, sequedad de boca, diarrea
Sexual
disfunción sexual
Cardiovascular
prolongación QT
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
riesgo de síndrome serotoninérgico, contraindicado
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
MEDIA
Tramadol
riesgo de síndrome serotoninérgico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo fetal no descartado, evaluar beneficio-riesgo especialmente en tercer trimestre

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareos especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis a la mitad en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antidepresivo