IA Enriquecido
Pravastatina. Tableta Cada Tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg Envase con 30 Tabletas.
010.000.0657.00
Pravastatina sódica 10 mg Envase con 30 Tabletas.
010.000.0657.00Cardiología
Pravastatina. Tableta Cada Tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg Envase con 30 Tabletas.
Pravastatina sódica 10 mg · Tableta · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Hipercolesterolemia, prevención cardiovascular
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibe competitivamente la HMG-CoA reductasa, enzima limitante en la síntesis de colesterol. Reduce LDL-colesterol y triglicéridos, aumenta HDL-colesterol.
Datos de catálogo
Clave
010.000.0657.00
Sustancia activa
Pravastatina sódica 10 mg
Grupo terapéutico
Cardiología
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
040.000.3259.01 Clozapina. Comprimido. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg…
010.000.0593.00 Isosorbida. Tableta Cada Tableta contiene: Dinitrato de isosorbida…
040.000.2608.00 Carbamazepina. Tableta. Cada Tableta contiene: Carbamazepina 200 mg…
010.000.4483.00 Fluoxetina. Cápsula o Tableta Cada Cápsula o Tableta…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibe competitivamente la HMG-CoA reductasa, enzima limitante en la síntesis de colesterol. Reduce LDL-colesterol y triglicéridos, aumenta HDL-colesterol.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Enfermedad hepática activa
ABSOLUTA
Elevación persistente de transaminasas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Miopatía activa
Reacciones adversas por sistema
Musculoesquelético
mialgia, miopatía, rabdomiólisis
Hepático
elevación de transaminasas
Gastrointestinal
náuseas, estreñimiento
Neurológico
cefalea, insomnio
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
aumenta riesgo de miopatía
MEDIA
Warfarina
potencia anticoagulación
ALTA
Gemfibrozil
riesgo de rabdomiólisis
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA X
Contraindicado por teratogenicidad
Lactancia
CONTRAINDICADO
Riesgo de efectos adversos en lactante
Conducción
SIN RESTRICCIóN
No afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
No se elimina significativamente por riñón
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
Metabolismo hepático y hepatotoxicidad potencial
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de la luz |
Manejo de residuos (RPBI)
No — Disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — Requiere registro COFEPRIS