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Pentoxifilina. Tableta o Gragea de Liberación Prolongada Cada Tableta o Gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg Envase con 30 Tabletas o Grageas.

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010.000.4117.00

Pentoxifilina. Tableta o Gragea de Liberación Prolongada Cada Tableta o Gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg

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010.000.4117.00Cardiología

Pentoxifilina. Tableta o Gragea de Liberación Prolongada Cada Tableta o Gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg Envase con 30 Tabletas o Grageas.

Pentoxifilina 400 mg · Tableta de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Claudicación intermitente, insuficiencia vascular periférica

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor no selectivo de fosfodiesterasa que aumenta cAMP y mejora la deformabilidad eritrocitaria. Reduce la viscosidad sanguínea y mejora la microcirculación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4117.00
Sustancia activa Pentoxifilina 400 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor no selectivo de fosfodiesterasa que aumenta cAMP y mejora la deformabilidad eritrocitaria. Reduce la viscosidad sanguínea y mejora la microcirculación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a pentoxifilina o metilxantinas
ABSOLUTA
Hemorragia cerebral o retiniana reciente
ABSOLUTA
Infarto agudo del miocardio
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náusea, dispepsia, vómito
Neurológicas
cefalea, mareo, insomnio
Cardiovasculares
palpitaciones, hipotensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumento del riesgo de sangrado
MEDIA
Teofilina
potenciación de efectos adversos
MEDIA
Cimetidina
aumenta niveles plasmáticos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si es claramente necesario

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y visión borrosa

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <30 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por disminución del metabolismo

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, lugar seco
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento requiere registro COFEPRIS