Levetiracetam. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Levetiracetam 10 g Envase con 300 ml (100 mg/ml)

Levetiracetam. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Levetiracetam 10 g Envase con 300 ml (100 mg/ml)

010.000.2616.00

Levetiracetam 10 g Envase con 300 ml (100 mg/ml)

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010.000.2616.00Neurología

Levetiracetam. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Levetiracetam 10 g Envase con 300 ml (100 mg/ml)

Levetiracetam 100 mg/ml · Solución Oral · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones

Mecanismo de acción (resumen)

Se une a la proteína SV2A en vesículas sinápticas, modulando la liberación de neurotransmisores. Reduce la hiperexcitabilidad neuronal sin afectar la neurotransmisión normal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2616.00
Sustancia activa Levetiracetam 100 mg/ml
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución Oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Se une a la proteína SV2A en vesículas sinápticas, modulando la liberación de neurotransmisores. Reduce la hiperexcitabilidad neuronal sin afectar la neurotransmisión normal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al levetiracetam o derivados de pirrolidona
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, astenia, mareo, irritabilidad
Psiquiátricas
agresividad, agitación, depresión
Respiratorias
rinitis
Digestivas
náusea, vómito
Interacciones farmacológicas
BAJA
Digoxina
puede aumentar ligeramente niveles
BAJA
Warfarina
sin interacción clínicamente significativa
BAJA
Anticonceptivos orales
sin interacción significativa
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Estudios animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se excreta en leche materna, considerar suspender lactancia o medicamento

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar somnolencia y mareo especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según depuración de creatinina, se elimina por vía renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

Metabolismo mínimo hepático, no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento