Atomoxetina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Envase con 14 Cápsulas.

Atomoxetina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Envase con 14 Cápsulas.

010.000.3309.00

SKU: 010.000.3309.00 Categoría:
010.000.3309.00Neurología

Atomoxetina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a 60 mg de atomoxetina. Envase con 14 Cápsulas.

Clorhidrato de atomoxetina 60 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Nombre comercial

Atomoxetina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo del transportador de noradrenalina que aumenta los niveles de noradrenalina y dopamina en la corteza prefrontal. Mejora la atención y reduce la hiperactividad en pacientes con TDAH.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3309.00
Sustancia activa Clorhidrato de atomoxetina 60 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo del transportador de noradrenalina que aumenta los niveles de noradrenalina y dopamina en la corteza prefrontal. Mejora la atención y reduce la hiperactividad en pacientes con TDAH.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo estrecho
ABSOLUTA
Uso concomitante con IMAO
ABSOLUTA
Feocromocitoma
ABSOLUTA
Trastornos cardiovasculares graves
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
náusea, vómito, disminución del apetito
SNC
somnolencia, mareo, irritabilidad
Cardiovasculares
taquicardia, hipertensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
riesgo de crisis hipertensiva
MEDIA
Salbutamol
potenciación de efectos cardiovasculares
MEDIA
Fluoxetina
incrementa niveles de atomoxetina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente de 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado