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TOXINA BOTULÍNICA TIPO A. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica. Tipo a 500 U/3 mL. (Complejo hemaglutinina-toxina Clostridium botulinum tipo A). Envase con un frasco ámpula de 3 mL.

TOXINA BOTULÍNICA TIPO A. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica. Tipo a 500 U/3 mL. (Complejo hemaglutinina-toxina Clostridium botulinum tipo A). Envase con un frasco ámpula de 3 mL.

010.000.4352.01

SKU: 010.000.4352.01 Categoría:
010.000.4352.01Neurología

TOXINA BOTULÍNICA TIPO A. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica. Tipo a 500 U/3 mL. (Complejo hemaglutinina-toxina Clostridium botulinum tipo A). Envase con un frasco ámpula de 3 mL.

Toxina botulínica tipo A 500 U/3 ml · Solución inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Distonia, espasticidad, migrañas crónicas

Nombre comercial

Toxina botulínica tipo A

Mecanismo de acción (resumen)

Neurotoxina que bloquea la liberación de acetilcolina en terminales nerviosas colinérgicas al escindir proteínas SNARE. Produce denervación química temporal y relajación muscular selectiva.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4352.01
Sustancia activa Toxina botulínica tipo A 500 U/3 ml
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Neurotoxina que bloquea la liberación de acetilcolina en terminales nerviosas colinérgicas al escindir proteínas SNARE. Produce denervación química temporal y relajación muscular selectiva.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a la toxina
ABSOLUTA
Infección en sitio de inyección
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, hematoma en inyección
Neurológico
debilidad muscular excesiva
Sistémico
síndrome pseudogripal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
potencian bloqueo neuromuscular
ALTA
Relajantes musculares
efecto aditivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

contraindicado, riesgo de efectos teratogénicos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

riesgo potencial para el lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar debilidad muscular y afectar coordinación

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

acción local sin eliminación renal significativa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

acción local sin metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, reconstituir inmediatamente antes del uso
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por contener toxina bacteriana

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento especializado requiere registro COFEPRIS y manejo hospitalario