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Oxcarbazepina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene oxcarbazepina 600 mg Envase con 20 Grageas o Tabletas.

Oxcarbazepina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene oxcarbazepina 600 mg Envase con 20 Grageas o Tabletas.

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010.000.2627.00Neurología

Oxcarbazepina. Gragea o Tableta Cada Gragea o Tableta contiene oxcarbazepina 600 mg Envase con 20 Grageas o Tabletas.

Oxcarbazepina 600 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, reduciendo la excitabilidad neuronal. Su metabolito activo (10-hidroxi-oxcarbazepina) es responsable del efecto antiepiléptico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2627.00
Sustancia activa Oxcarbazepina 600 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, reduciendo la excitabilidad neuronal. Su metabolito activo (10-hidroxi-oxcarbazepina) es responsable del efecto antiepiléptico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a oxcarbazepina o carbamazepina
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Hiponatremia severa
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, cefalea, ataxia
Gastrointestinal
náusea, vómito
Metabólicas
hiponatremia
Dermatológicas
rash, síndrome de Stevens-Johnson
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fenitoína
puede reducir niveles de oxcarbazepina
ALTA
Anticonceptivos orales
reduce eficacia anticonceptiva
MEDIA
Warfarina
puede alterar anticoagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo teratogénico potencial, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorizar al lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa somnolencia y mareo que afectan capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no se requiere ajuste rutinario pero monitorizar función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado