BRIVARACETAM. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Brivaracetam 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 5 ml (50 mg/5 mL).

BRIVARACETAM. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Brivaracetam 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 5 ml (50 mg/5 mL).

010.000.7020.00

SKU: 010.000.7020.00 Categoría:
010.000.7020.00Neurología

BRIVARACETAM. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Brivaracetam 50 mg. Envase con 10 frascos ámpula con 5 ml (50 mg/5 mL).

Brivaracetam 50 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Crisis epilépticas

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de levetiracetam que se une selectivamente a la proteína SV2A en las vesículas sinápticas. Modula la liberación de neurotransmisores inhibiendo los canales de calcio dependientes de voltaje.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7020.00
Sustancia activa Brivaracetam 50 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de levetiracetam que se une selectivamente a la proteína SV2A en las vesículas sinápticas. Modula la liberación de neurotransmisores inhibiendo los canales de calcio dependientes de voltaje.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al brivaracetam o derivados de pirrolidona
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, fatiga
Psiquiátrico
irritabilidad, agresividad
Gastrointestinal
náusea, vómito
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fenitoína
puede aumentar niveles de fenitoína
MEDIA
Rifampicina
disminuye niveles de brivaracetam
BAJA
Carbamazepina
leve reducción de brivaracetam
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio supera el riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada, contraindicado en severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por vía parenteral

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado