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Fenobarbital. Elíxir Cada 5 ml contienen: Fenobarbital 20 mg Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml.

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040.000.2619.00

SKU: 040.000.2619.00 Categoría:
040.000.2619.00Barbitúricos

Fenobarbital. Elíxir Cada 5 ml contienen: Fenobarbital 20 mg Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml.

Fenobarbital 20 mg/5ml · Elíxir · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Convulsiones, sedación, insomnio

Nombre comercial

Fenobarbital

Mecanismo de acción (resumen)

Barbitúrico que actúa sobre receptores GABA-A prolongando la apertura de canales de cloro. Produce depresión del SNC con efectos sedantes, hipnóticos y anticonvulsivantes.

Datos de catálogo
Clave 040.000.2619.00
Sustancia activa Fenobarbital 20 mg/5ml
Grupo terapéutico Barbitúricos
Forma farmacéutica Elíxir
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Barbitúrico que actúa sobre receptores GABA-A prolongando la apertura de canales de cloro. Produce depresión del SNC con efectos sedantes, hipnóticos y anticonvulsivantes.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a barbitúricos
ABSOLUTA
Porfiria aguda intermitente
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria grave
ABSOLUTA
Depresión severa del SNC
ABSOLUTA
Embarazo primer trimestre
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, confusión, ataxia, dependencia
Respiratorio
depresión respiratoria
Hematológico
anemia megaloblástica
Dermatológico
rash cutáneo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
reduce efecto anticoagulante por inducción enzimática
ALTA
Anticonceptivos orales
disminuye eficacia
ALTA
Alcohol
potencia depresión del SNC
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo de malformaciones y deficiencia de folatos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna causando sedación neonatal

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa somnolencia severa y alteración de coordinación

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por acumulación del fármaco

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático reducido requiere disminución de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento controlado que requiere registro COFEPRIS