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Fingolimod. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de fingolimod equivalente a 0.25 mg de fingolimod Envase con 28 Cápsulas

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010.000.6212.00

SKU: 010.000.6212.00 Categoría:
010.000.6212.00Neurología

Fingolimod. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de fingolimod equivalente a 0.25 mg de fingolimod Envase con 28 Cápsulas

Clorhidrato de fingolimod 0.25 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Nombre comercial

Fingolimod

Mecanismo de acción (resumen)

Modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato que secuestra linfocitos en tejidos linfoides. Reduce la migración de linfocitos autorreactivos al sistema nervioso central en esclerosis múltiple.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6212.00
Sustancia activa Clorhidrato de fingolimod 0.25 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato que secuestra linfocitos en tejidos linfoides. Reduce la migración de linfocitos autorreactivos al sistema nervioso central en esclerosis múltiple.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infarto de miocardio reciente
ABSOLUTA
Bloqueo AV grado 2 o mayor
ABSOLUTA
Síndrome del seno enfermo
ABSOLUTA
Infecciones activas
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, bloqueo AV
Oftalmológico
edema macular
Respiratorio
disnea
Hematológico
linfopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta concentraciones de fingolimod
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección
MEDIA
Betabloqueadores
potencian bradicardia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar defectos fetales, usar anticoncepción efectiva

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna, riesgo de inmunosupresión infantil

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS