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Oxcarbazepina. Suspensión Oral Cada 100 ml contienen: oxcarbazepina 6 g Envase con 100 ml.

Oxcarbazepina. Suspensión Oral Cada 100 ml contienen: oxcarbazepina 6 g Envase con 100 ml.

010.000.2628.00

SKU: 010.000.2628.00 Categoría:
010.000.2628.00Neurología

Oxcarbazepina. Suspensión Oral Cada 100 ml contienen: oxcarbazepina 6 g Envase con 100 ml.

Oxcarbazepina 60 mg/ml · Suspensión oral · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, reduciendo la excitabilidad neuronal. Su metabolito activo (10-hidroxi-oxcarbazepina) es responsable del efecto antiepiléptico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2628.00
Sustancia activa Oxcarbazepina 60 mg/ml
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Suspensión oral
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea los canales de sodio dependientes de voltaje, reduciendo la excitabilidad neuronal. Su metabolito activo (10-hidroxi-oxcarbazepina) es responsable del efecto antiepiléptico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a oxcarbazepina o carbamazepina
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Hiponatremia severa
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareo, cefalea, ataxia
Gastrointestinal
náusea, vómito
Metabólicas
hiponatremia
Dermatológicas
rash, síndrome de Stevens-Johnson
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fenitoína
puede reducir niveles de oxcarbazepina
ALTA
Anticonceptivos orales
reduce eficacia anticonceptiva
MEDIA
Warfarina
puede alterar anticoagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo teratogénico potencial, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorizar al lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa somnolencia y mareo que afectan capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no se requiere ajuste rutinario pero monitorizar función hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, agitar antes de usar, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado