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Hidralazina valproato de magnesio. Tableta de Liberación Prolongada Cada Tableta de Liberación Prolongada contiene: Clorhidrato de Hidralazina 182 mg Cada Tableta de Liberación Prolongada contiene: Valproato de magnesio 700 mg Envase con 28 Tabletas de Liberación Prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 Tabletas de Liberación Prolongada de valproato de magnesio
010.000.5491.00
010.000.5491.00Neurología
Hidralazina valproato de magnesio. Tableta de Liberación Prolongada Cada Tableta de Liberación Prolongada contiene: Clorhidrato de Hidralazina 182 mg Cada Tableta de Liberación Prolongada contiene: Valproato de magnesio 700 mg Envase con 28 Tabletas de Liberación Prolongada de clorhidrato de hidralazina y 84 Tabletas de Liberación Prolongada de valproato de magnesio
clorhidrato de hidralazina, valproato de magnesio 182 mg / 700 mg · tableta de liberación prolongada · oral
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Información general del producto
Descripción clínica
epilepsia, trastorno bipolar
Mecanismo de acción (resumen)
Hidralazina: vasodilatador directo que relaja músculo liso arteriolar. Valproato: estabiliza membranas neuronales bloqueando canales de sodio y potenciando GABA.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5491.00
Sustancia activa
clorhidrato de hidralazina, valproato de magnesio 182 mg / 700 mg
Grupo terapéutico
Neurología
Forma farmacéutica
tableta de liberación prolongada
Vía de administración
oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Hidralazina: vasodilatador directo que relaja músculo liso arteriolar. Valproato: estabiliza membranas neuronales bloqueando canales de sodio y potenciando GABA.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Enfermedad coronaria
ABSOLUTA
Valvulopatía reumática mitral o aórtica
ABSOLUTA
Lupus eritematoso
ABSOLUTA
Trastornos hemorrágicos
ABSOLUTA
Hepatopatía
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
taquicardia, palpitaciones
SNC
temblor, sedación
Gastrointestinales
náuseas, vómito
Hematológicas
trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Diazóxido
hipotensión severa
MEDIA
Anticoagulantes
aumenta riesgo hemorrágico
MEDIA
Fenitoína
altera niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
riesgo de defectos del tubo neural y malformaciones
Lactancia
CONTRAINDICADO
ambos fármacos se excretan en leche materna
Conducción
CONTRAINDICADO
causa sedación y puede afectar coordinación
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis de hidralazina
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
valproato hepatotóxico
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente, lugar seco, proteger de humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS