Interferón (Beta). Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 44 µg (12 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Interferón (Beta). Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 44 µg (12 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.

010.000.5237.00

SKU: 010.000.5237.00 Categoría:
010.000.5237.00Neurología

Interferón (Beta). Solución Inyectable. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 44 µg (12 millones UI). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Interferón beta 1a 44 µg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Nombre comercial

Avonex

Mecanismo de acción (resumen)

Inmunomodulador que actúa sobre receptores específicos de interferón tipo I, modulando la respuesta inmune y reduciendo la inflamación en el sistema nervioso central. Inhibe la activación de células T y reduce la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5237.00
Sustancia activa Interferón beta 1a 44 µg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inmunomodulador que actúa sobre receptores específicos de interferón tipo I, modulando la respuesta inmune y reduciendo la inflamación en el sistema nervioso central. Inhibe la activación de células T y reduce la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al interferón beta o albúmina humana
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Depresión severa con ideación suicida
ABSOLUTA
Descompensación hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
cefalea, fatiga, depresión
Gastrointestinal
náuseas, diarrea
Local
reacciones en sitio de inyección
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Hepático
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Mielotóxicos
mayor riesgo de leucopenia
MEDIA
Hepatotóxicos
incremento del riesgo de daño hepático
MEDIA
Vacunas vivas
reducción de la respuesta inmune
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar aborto espontáneo, está contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones del estado de ánimo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

se elimina por vía metabólica

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

puede empeorar la función hepática y está metabolizado en hígado

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI punzocortante y farmacológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS para bioterapéuticos