Lamotrigina. Tableta Cada Tableta contiene: Lamotrigina 100 mg Envase con 28 Tabletas.

Lamotrigina. Tableta Cada Tableta contiene: Lamotrigina 100 mg Envase con 28 Tabletas.

010.000.5356.00

Lamotrigina 100 mg Envase con 28 Tabletas.

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010.000.5356.00Neurología

Lamotrigina. Tableta Cada Tableta contiene: Lamotrigina 100 mg Envase con 28 Tabletas.

Lamotrigina 100 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, trastorno bipolar

Nombre comercial

Lamotrigina

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea canales de sodio dependientes de voltaje, estabilizando membranas neuronales presinápticas. Inhibe liberación de glutamato y aspartato, reduciendo excitabilidad neuronal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5356.00
Sustancia activa Lamotrigina 100 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea canales de sodio dependientes de voltaje, estabilizando membranas neuronales presinápticas. Inhibe liberación de glutamato y aspartato, reduciendo excitabilidad neuronal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a lamotrigina
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Meningitis aséptica previa
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, cefalea, somnolencia, ataxia
Dermatológicas
rash, síndrome de Stevens-Johnson
GI
náuseas, vómito, diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Valproato
aumenta niveles de lamotrigina, reducir dosis
ALTA
Carbamazepina
disminuye niveles de lamotrigina
MEDIA
Anticonceptivos orales
reducen eficacia de lamotrigina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo teratogénico bajo pero requiere monitoreo, ajustar dosis por cambios farmacocinéticos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorear al lactante por sedación o rash

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo, somnolencia y visión borrosa

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% en insuficiencia moderada, 75% en grave

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS