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OCRELIZUMAB. Solución Inyectable Cada frasco ámpula Contiene: Ocrelizumab 300 mg. Envase con frasco ámpula con10 ml.

OCRELIZUMAB. Solución Inyectable Cada frasco ámpula Contiene: Ocrelizumab 300 mg. Envase con frasco ámpula con10 ml.

010.000.6204.00

Ocrelizumab 300 mg. Envase con frasco ámpula con 10 ml.

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010.000.6204.00Neurología

OCRELIZUMAB. Solución Inyectable Cada frasco ámpula Contiene: Ocrelizumab 300 mg. Envase con frasco ámpula con10 ml.

Ocrelizumab 300 mg · solución inyectable · intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Esclerosis múltiple recurrente-remitente, esclerosis múltiple primaria progresiva

Nombre comercial

Ocrevus

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20 que se une selectivamente a la superficie de linfocitos B CD20+ causando depleción de células B. Actúa mediante citotoxicidad dependiente de complemento y citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6204.00
Sustancia activa Ocrelizumab 300 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica solución inyectable
Vía de administración intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20 que se une selectivamente a la superficie de linfocitos B CD20+ causando depleción de células B. Actúa mediante citotoxicidad dependiente de complemento y citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Infecciones activas severas
ABSOLUTA
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
ABSOLUTA
Hepatitis B activa
Reacciones adversas por sistema
Infusión
fiebre, escalofríos, náusea
Inmunológico
infecciones, neutropenia
Respiratorio
tos, disnea
Neurológico
fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas durante tratamiento
MEDIA
Inmunosupresores
aumenta riesgo de infecciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar depleción de células B fetales, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

datos limitados, monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS