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Tobramicina. Solución Para Nebulizador Cada ampolleta contiene: Tobramicina 300 mg Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una.

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010.000.5337.00

Tobramicina 300 mg Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una.

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010.000.5337.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Tobramicina. Solución Para Nebulizador Cada ampolleta contiene: Tobramicina 300 mg Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una.

Tobramicina 300 mg · Solución para nebulizador · Inhalatoria
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones respiratorias bacterianas

Mecanismo de acción (resumen)

Aminoglucósido que inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Actúa contra bacilos gramnegativos incluyendo Pseudomonas aeruginosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5337.00
Sustancia activa Tobramicina 300 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución para nebulizador
Vía de administración Inhalatoria
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Aminoglucósido que inhibe la síntesis proteica bacteriana uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma. Actúa contra bacilos gramnegativos incluyendo Pseudomonas aeruginosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a aminoglucósidos
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
ABSOLUTA
Pérdida auditiva preexistente
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
broncoespasmo, tos
Auditivo
ototoxicidad
Renal
nefrotoxicidad
Neurológico
parestesias
Interacciones farmacológicas
ALTA
Furosemida
aumenta ototoxicidad
MEDIA
Anfotericina B
incrementa nefrotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

mínima absorción sistémica en lactante por vía inhalatoria

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos o alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

alto riesgo de acumulación y toxicidad

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, usar inmediatamente tras apertura
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso por contacto con secreciones respiratorias

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS