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Pramipexol. Tableta Cada Tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 1.0 mg Envase con 30 Tabletas.

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010.000.2650.00

Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 1.0 mg Envase con 30 Tabletas.

SKU: 010.000.2650.00 Categoría: Etiquetas: , , , ,
010.000.2650.00Agonista dopaminérgico

Pramipexol. Tableta Cada Tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado 1.0 mg Envase con 30 Tabletas.

Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Parkinson

Nombre comercial

Pramipexol

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista dopaminérgico selectivo D2/D3 que estimula receptores dopaminérgicos en estriado. Mejora síntomas motores parkinsonianos y síndrome piernas inquietas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2650.00
Sustancia activa Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg
Grupo terapéutico Agonista dopaminérgico
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista dopaminérgico selectivo D2/D3 que estimula receptores dopaminérgicos en estriado. Mejora síntomas motores parkinsonianos y síndrome piernas inquietas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a pramipexol
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Trastornos psicóticos
Reacciones adversas por sistema
SNC
somnolencia, mareos, alucinaciones, comportamientos compulsivos
GI
náuseas, estreñimiento
Cardiovascular
hipotensión ortostática
Interacciones farmacológicas
ALTA
Cimetidina
aumenta concentración plasmática
ALTA
Antipsicóticos
antagonizan efecto
MEDIA
Sedantes
potencian somnolencia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

cruzar barrera placentaria, usar solo si es esencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

inhibe prolactina y puede suprimir lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

riesgo de somnolencia súbita especialmente al inicio

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación renal predominante

Conservación y almacenamiento
15-30°C, lugar seco, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS