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Rivastigmina. Parche Cada Parche de 10 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 18 mg de rivastigmina Envase con 30 Parches. cada Parche libera 9.5 mg/24 horas.

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010.000.4380.00

Tartrato de rivastigmina equivalente a 18 mg de rivastigmina Envase con 30 Parches. cada Parche libera 9.5 mg/24 horas.

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010.000.4380.00Neurología

Rivastigmina. Parche Cada Parche de 10 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 18 mg de rivastigmina Envase con 30 Parches. cada Parche libera 9.5 mg/24 horas.

Tartrato de rivastigmina 9.5 mg/24 horas · Parche · Transdérmica
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

Nombre comercial

Rivastigmina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor dual de acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa que aumenta niveles de acetilcolina cerebral. Proporciona liberación transdérmica sostenida durante 24 horas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4380.00
Sustancia activa Tartrato de rivastigmina 9.5 mg/24 horas
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Parche
Vía de administración Transdérmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor dual de acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa que aumenta niveles de acetilcolina cerebral. Proporciona liberación transdérmica sostenida durante 24 horas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a rivastigmina o carbamatos
ABSOLUTA
Dermatitis severa en sitio de aplicación
ABSOLUTA
Asma severo
Reacciones adversas por sistema
Dérmicas
eritema, prurito en sitio de aplicación
Gastrointestinales
náuseas, vómitos, pérdida de peso
SNC
agitación, confusión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticolinérgicos
antagonismo de efectos
MEDIA
Succinilcolina
potenciación del bloqueo neuromuscular
BAJA
Betabloqueadores
riesgo de bradicardia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios animales sin riesgo, datos humanos limitados

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y confusión

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, mantener en empaque original
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo farmacológico, manejo especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS