Teriflunomida Tableta Cada tableta contiene: Teriflunomida 14 mg Envase con 28 tabletas.

Teriflunomida Tableta Cada tableta contiene: Teriflunomida 14 mg Envase con 28 tabletas.

010.000.6092.00

SKU: 010.000.6092.00 Categoría:
010.000.6092.00Neurología

Teriflunomida Tableta Cada tableta contiene: Teriflunomida 14 mg Envase con 28 tabletas.

Teriflunomida 14 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Esclerosis múltiple

Nombre comercial

Teriflunomida

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa mitocondrial que bloquea la síntesis de novo de pirimidinas. Reduce la proliferación de linfocitos T y B activados involucrados en la esclerosis múltiple.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6092.00
Sustancia activa Teriflunomida 14 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa mitocondrial que bloquea la síntesis de novo de pirimidinas. Reduce la proliferación de linfocitos T y B activados involucrados en la esclerosis múltiple.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Inmunodeficiencia severa
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, elevación de transaminasas
Neurológico
cefalea, parestesias
Dermatológico
alopecia, reacciones cutáneas
Hematológico
leucopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR por desplazamiento de proteínas
MEDIA
Rifampicina
reduce niveles de teriflunomida
MEDIA
Metotrexato
aumenta hepatotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

teratogénico comprobado, contraindicado absolutamente

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático extenso y hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico