Topiramato. Cápsula Cada Cápsula contiene: Topiramato 15 mg Envase con 60 Cápsulas.

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010.000.5366.00

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010.000.5366.00Neurología

Topiramato. Cápsula Cada Cápsula contiene: Topiramato 15 mg Envase con 60 Cápsulas.

Topiramato 15 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, migraña, trastornos neurológicos

Nombre comercial

Topiramato

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista de los receptores AMPA/kainato y bloqueador de canales de sodio dependientes de voltaje. Potencia la actividad GABAérgica e inhibe la anhidrasa carbónica.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista de los receptores AMPA/kainato y bloqueador de canales de sodio dependientes de voltaje. Potencia la actividad GABAérgica e inhibe la anhidrasa carbónica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al topiramato
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Acidosis metabólica severa
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
Reacciones adversas por sistema
SNC
fatiga, somnolencia, mareo, parestesias, dificultad de concentración
Metabólicas
acidosis metabólica, pérdida de peso
Renales
nefrolitiasis
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fenitoína
reducción de niveles de topiramato
MEDIA
Carbamazepina
disminución de eficacia
MEDIA
Anticonceptivos orales
reducción de eficacia anticonceptiva
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo de defectos del tubo neural y otros defectos congénitos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, monitorear efectos adversos en lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar somnolencia, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50% si ClCr <70 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

usar con precaución en hepatopatía moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado