TOXINA BOTULÍNICA TIPO A. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina onabotulínica A 100 U*. *Complejo purificado de neurotoxina (900 KD) 100 U de toxina onabotulínica A contienen 4.8 ng de complejo purificado de neurotoxina. Envase con un frasco ámpula.

TOXINA BOTULÍNICA TIPO A. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina onabotulínica A 100 U*. *Complejo purificado de neurotoxina (900 KD) 100 U de toxina onabotulínica A contienen 4.8 ng de complejo purificado de neurotoxina. Envase con un frasco ámpula.

010.000.5666.00

SKU: 010.000.5666.00 Categoría:
010.000.5666.00Neurología

TOXINA BOTULÍNICA TIPO A. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina onabotulínica A 100 U*. *Complejo purificado de neurotoxina (900 KD) 100 U de toxina onabotulínica A contienen 4.8 ng de complejo purificado de neurotoxina. Envase con un frasco ámpula.

Toxina onabotulínica A 100 U · Solución Inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de espasticidad, distonía cervical, migrañas crónicas

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular mediante escisión de proteínas SNARE. Causa relajación muscular temporal y selectiva en el sitio de inyección.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5666.00
Sustancia activa Toxina onabotulínica A 100 U
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular mediante escisión de proteínas SNARE. Causa relajación muscular temporal y selectiva en el sitio de inyección.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Infección en sitio de inyección
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Síndrome de Lambert
Eaton
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema, hematoma
SNC
cefalea, mareos
Respiratorio
disfagia, disfonía
Muscular
debilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
potenciación del bloqueo neuromuscular
MEDIA
Relajantes musculares
efecto aditivo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

contraindicado, riesgo de efectos teratogénicos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

puede afectar al lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar debilidad muscular y mareos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

metabolismo local sin eliminación renal significativa

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo local

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI categoría III, jeringas y agujas contaminadas

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento especializado