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Zolmitriptano. Tableta Dispersable Cada Tableta Dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg Envase con 2 Tabletas Dispersables.

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010.000.4361.00

Zolmitriptano 2.5 mg Envase con 2 Tabletas Dispersables.

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010.000.4361.00Neurología

Zolmitriptano. Tableta Dispersable Cada Tableta Dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg Envase con 2 Tabletas Dispersables.

Zolmitriptano 2.5 mg · Tableta Dispersable · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Migraña aguda con o sin aura

Nombre comercial

Zolmitriptano

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de receptores 5-HT1B/1D que produce vasoconstricción selectiva de arterias craneales. Inhibe la liberación de neuropéptidos inflamatorios y la transmisión nociceptiva trigeminal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4361.00
Sustancia activa Zolmitriptano 2.5 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta Dispersable
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de receptores 5-HT1B/1D que produce vasoconstricción selectiva de arterias craneales. Inhibe la liberación de neuropéptidos inflamatorios y la transmisión nociceptiva trigeminal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Cardiopatía isquémica
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Enfermedad cerebrovascular
ABSOLUTA
Uso de ergotamina o MAO inhibidores
ABSOLUTA
Migraña hemipléjica o basilar
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
sensación de opresión torácica, palpitaciones
SNC
mareo, somnolencia, parestesias
Gastrointestinal
náuseas, sequedad bucal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ergotamina
riesgo de vasoespasmo severo
ALTA
MAO inhibidores
aumentan concentraciones plasmáticas
MEDIA
Cimetidina
duplica niveles de zolmitriptán
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteración de la concentración

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis a la mitad en insuficiencia moderada-severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS