Ranibizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ranibizumab 2.3 mg Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de filtro una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea.

Ranibizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ranibizumab 2.3 mg Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de filtro una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea.

010.000.5236.00

Ranibizumab 2.3 mg Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de filtro una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea.

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010.000.5236.00Oftalmología

Ranibizumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ranibizumab 2.3 mg Envase con un frasco ámpula con 0.23 ml (2.3 mg/0.23 ml). Una aguja de filtro una aguja de inyección y una jeringuilla para inyección intravítrea.

Ranibizumab 2.3 mg · Solución inyectable · Intravítrea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Degeneración macular relacionada con la edad, edema macular diabético, oclusión venosa retiniana

Nombre comercial

Lucentis

Mecanismo de acción (resumen)

Fragmento de anticuerpo monoclonal que se une específicamente al VEGF-A. Inhibe la angiogénesis y reduce la permeabilidad vascular retiniana.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5236.00
Sustancia activa Ranibizumab 2.3 mg
Grupo terapéutico Oftalmología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravítrea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Fragmento de anticuerpo monoclonal que se une específicamente al VEGF-A. Inhibe la angiogénesis y reduce la permeabilidad vascular retiniana.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ranibizumab
ABSOLUTA
Infección ocular activa
ABSOLUTA
Inflamación intraocular severa
Reacciones adversas por sistema
Ocular
hemorragia conjuntival, dolor ocular, hipertensión ocular
Sistémico
cefalea
Graves
endoftalmitis, desprendimiento retina
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Terapia fotodinámica
espaciar al menos 7 días
ALTA
Otros anti-VEGF
evitar uso concomitante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar alteraciones visuales temporales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima tras inyección intravítrea

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

absorción sistémica mínima

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — material punzocortante y residuo biológico, manejo especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico