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Axitinib. Tableta. Cada tableta contiene: Axitinib 1 mg. Envase con 180 tabletas.

Axitinib. Tableta. Cada tableta contiene: Axitinib 1 mg. Envase con 180 tabletas.

010.000.6005.00

SKU: 010.000.6005.00 Categoría:
010.000.6005.00Antineoplásico

Axitinib. Tableta. Cada tableta contiene: Axitinib 1 mg. Envase con 180 tabletas.

Axitinib 1 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer renal avanzado

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de múltiples receptores tirosina quinasa incluyendo VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β y c-KIT. Bloquea la angiogénesis tumoral y el crecimiento celular maligno.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6005.00
Sustancia activa Axitinib 1 mg
Grupo terapéutico Antineoplásico
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de múltiples receptores tirosina quinasa incluyendo VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β y c-KIT. Bloquea la angiogénesis tumoral y el crecimiento celular maligno.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al axitinib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, eventos trombóticos
Gastrointestinal
diarrea, náuseas, vómitos
Dermatológico
síndrome mano-pie, eritema
Metabólico
hipotiroidismo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumentan concentraciones de axitinib
ALTA
Inductores CYP3A4
disminuyen eficacia
MEDIA
Warfarina
riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos graves

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática leve a moderada, contraindicado en severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 20-25°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico