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DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene: clorhidrato de doxorrubicina 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene: clorhidrato de doxorrubicina 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

010.000.1765.01

SKU: 010.000.1765.01 Categoría:
010.000.1765.01Oncología

DOXORRUBICINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución inyectable contiene: clorhidrato de doxorrubicina 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

Clorhidrato de doxorrubicina 50 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Doxorrubicina

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico antracíclico que intercala en el DNA y forma complejos con topoisomerasa II. Genera radicales libres que causan ruptura de cadenas de DNA.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1765.01
Sustancia activa Clorhidrato de doxorrubicina 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico antracíclico que intercala en el DNA y forma complejos con topoisomerasa II. Genera radicales libres que causan ruptura de cadenas de DNA.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a doxorrubicina
ABSOLUTA
Cardiomiopatía preexistente
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca severa
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Cardíacas
cardiomiopatía, insuficiencia cardíaca
Hematológicas
mielosupresión severa
Gastrointestinales
mucositis, náuseas severas
Dermatológicas
alopecia universal, necrosis por extravasación
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
aumenta toxicidad cardíaca
ALTA
Paclitaxel
potencia cardiotoxicidad
ALTA
Trastuzumab
riesgo severo de insuficiencia cardíaca
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico, evitar especialmente en primer trimestre

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna con alta toxicidad para lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar fatiga severa, náuseas y alteraciones cognitivas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si creatinina >3 mg/dL

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 50-75% según grado de insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, estable 24h a temperatura ambiente una vez preparado
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico de alta peligrosidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico controlado