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BENDAMUSTINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de bendamustina 100 mg/4 mL. Envase con 1 frasco ámpula.

BENDAMUSTINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de bendamustina 100 mg/4 mL. Envase con 1 frasco ámpula.

010.000.6325.00

SKU: 010.000.6325.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6325.00Oncología

BENDAMUSTINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de bendamustina 100 mg/4 mL. Envase con 1 frasco ámpula.

Clorhidrato de Bendamustina 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma no Hodgkin, leucemia linfocítica crónica

Nombre comercial

Bendamustina

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante bifuncional que forma enlaces cruzados con ADN, causando ruptura de cadenas y apoptosis celular. Activo contra células en reposo y en división.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6325.00
Sustancia activa Clorhidrato de Bendamustina 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante bifuncional que forma enlaces cruzados con ADN, causando ruptura de cadenas y apoptosis celular. Activo contra células en reposo y en división.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Infección activa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
leucopenia, trombocitopenia
GI
náuseas, vómito, mucositis
Cutáneas
rash, alopecia
Infecciosas
inmunosupresión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alopurinol
aumenta toxicidad
MEDIA
Otros citotóxicos
mielosupresión aditiva
MEDIA
Ciprofloxacino
reduce aclaramiento
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y mutagénico, contraindicado en embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa fatiga severa y náuseas que impiden conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si aclaramiento <40 mL/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorear función hepática y considerar reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
15-30°C antes de reconstitución, 2-8°C después de dilución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico peligroso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico