BUSULFÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Busulfan 6.0 mg. Envase con 8 frascos ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

BUSULFÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Busulfan 6.0 mg. Envase con 8 frascos ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

010.000.6307.00

Busulfan 6.0 mg. Envase con 8 frascos ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

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010.000.6307.00-1Oncología

BUSULFÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Busulfan 6.0 mg. Envase con 8 frascos ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

Busulfán 6.0 mg/ml · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia mieloide crónica, acondicionamiento previo a trasplante

Nombre comercial

Busulfán

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante bifuncional que forma enlaces cruzados con el ADN, especialmente guaninas. Causa daño irreversible al ADN resultando en muerte celular, principalmente de células en división rápida.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6307.00-1
Sustancia activa Busulfán 6.0 mg/ml
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante bifuncional que forma enlaces cruzados con el ADN, especialmente guaninas. Causa daño irreversible al ADN resultando en muerte celular, principalmente de células en división rápida.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al busulfán
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Mielosupresión severa preexistente
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión severa, pancitopenia
Pulmonar
fibrosis pulmonar
Hepático
enfermedad veno-oclusiva
Dermatológico
hiperpigmentación
Neurológico
convulsiones a dosis altas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Fenitoína
reduce niveles de busulfán
ALTA
Itraconazol
aumenta toxicidad
MEDIA
Paracetamol
puede aumentar toxicidad hepática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

alto riesgo de toxicidad severa en el lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar convulsiones y alteraciones neurológicas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente no renal, pero monitorear toxicidad

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede agravar disfunción hepática, monitorear función

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, proteger de la luz, usar dentro de 8 horas una vez diluido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo especial como residuo químico peligroso y citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico