BUSULFÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Busulfan 6.0 mg. Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

BUSULFÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Busulfan 6.0 mg. Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

010.000.6307.00

Busulfan 6.0 mg. Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

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010.000.6307.00Agente alquilante

BUSULFÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Busulfan 6.0 mg. Envase con frasco ámpula o vial de 60 mg/10 ml.

Busulfán 6 mg/ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Acondicionamiento para trasplante de médula ósea

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante bifuncional que forma enlaces cruzados con ADN. Interfiere con la replicación y transcripción del ADN causando muerte celular en leucemia y acondicionamiento pretrasplante.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6307.00
Sustancia activa Busulfán 6 mg/ml
Grupo terapéutico Agente alquilante
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante bifuncional que forma enlaces cruzados con ADN. Interfiere con la replicación y transcripción del ADN causando muerte celular en leucemia y acondicionamiento pretrasplante.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al busulfán
ABSOLUTA
Insuficiencia pulmonar severa
ABSOLUTA
Infección activa no controlada
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Pulmonares
fibrosis pulmonar, neumonitis
Hematológicas
mielosupresión severa
Gastrointestinales
mucositis, vómito
Neurológicas
convulsiones
Interacciones farmacológicas
ALTA
Fenitoína
reduce niveles de busulfán
ALTA
Itraconazol
aumenta toxicidad
MEDIA
Acetaminofén
altera metabolismo
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y mutagénico, contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche y causa toxicidad grave

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

riesgo de convulsiones y alteraciones neurológicas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático reducido

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, usar dentro de 8 horas una vez diluido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especial citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico