CISPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. El frasco ámpula con solución inyectable contiene: cisplatino 10 mg. Envase con 10 frascos ámpula.

CISPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. El frasco ámpula con solución inyectable contiene: cisplatino 10 mg. Envase con 10 frascos ámpula.

010.000.3046.01

SKU: 010.000.3046.01 Categoría:
010.000.3046.01Oncología

CISPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. El frasco ámpula con solución inyectable contiene: cisplatino 10 mg. Envase con 10 frascos ámpula.

Cisplatino 10 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de ovario, testículo, pulmón, vejiga

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados inter e intracatenarios en el ADN. Inhibe la replicación y transcripción del ADN causando muerte celular preferentemente en células en división rápida.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3046.01
Sustancia activa Cisplatino 10 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados inter e intracatenarios en el ADN. Inhibe la replicación y transcripción del ADN causando muerte celular preferentemente en células en división rápida.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cisplatino o compuestos de platino
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Pérdida auditiva preexistente
ABSOLUTA
Neuropatía periférica severa
ABSOLUTA
Supresión medular severa
Reacciones adversas por sistema
Renales
nefrotoxicidad, insuficiencia renal
Neurológicas
neuropatía periférica, ototoxicidad
Hematológicas
mielosupresión, anemia
Digestivas
náusea, vómito severo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
nefrotoxicidad sinérgica
ALTA
Furosemida
ototoxicidad aumentada
MEDIA
Fenitoína
disminución niveles de fenitoína
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratógeno y embriotóxico, contraindicado excepto en situaciones que amenacen la vida materna

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos, confusión y neuropatía periférica que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

es nefrotóxico y se elimina principalmente por vía renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático parcial, ajustar dosis en insuficiencia moderada-severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, usar dentro de 8 horas una vez reconstituido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso citotóxico, requiere incineración especializada

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento antineoplásico requiere registro COFEPRIS