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CLADRIBINA. Comprimido Oral. Cada comprimido contiene: Cladribina 10 mg. Caja de cartón con 1 comprimido.

CLADRIBINA. Comprimido Oral. Cada comprimido contiene: Cladribina 10 mg. Caja de cartón con 1 comprimido.

010.000.6322.00

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010.000.6322.00Oncología

CLADRIBINA. Comprimido Oral. Cada comprimido contiene: Cladribina 10 mg. Caja de cartón con 1 comprimido.

Cladribina 10 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia de células pilosas, linfoma

Nombre comercial

Cladribina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de purina que se fosforila intracelularmente e incorpora al ADN, causando ruptura de cadenas y apoptosis. Selectivo para linfocitos B y T, utilizado en leucemia de células pilosas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6322.00
Sustancia activa Cladribina 10 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de purina que se fosforila intracelularmente e incorpora al ADN, causando ruptura de cadenas y apoptosis. Selectivo para linfocitos B y T, utilizado en leucemia de células pilosas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Insuficiencia renal o hepática severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Neurológicas
neuropatía, debilidad
GI
náuseas, vómito
Infecciosas
inmunosupresión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Adenosina
toxicidad neurológica severa
MEDIA
Otros quimioterápicos
mielosupresión aditiva
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evidencia de riesgo fetal pero beneficio puede justificar uso en situaciones graves

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad grave

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa fatiga severa y neuropatía que impiden conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear función hepática estrechamente

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico peligroso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico especializado