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Ibrutinib. Cápsula cada cápsula contiene: Ibrutinib: 140 mg. envase con 90 cápsulas.

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010.000.6042.00

SKU: 010.000.6042.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6042.00Oncología

Ibrutinib. Cápsula cada cápsula contiene: Ibrutinib: 140 mg. envase con 90 cápsulas.

Ibrutinib 140 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma, leucemia linfocítica crónica

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Bloquea la señalización del receptor de células B y previene la proliferación de células B malignas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6042.00
Sustancia activa Ibrutinib 140 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor irreversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK). Bloquea la señalización del receptor de células B y previene la proliferación de células B malignas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A
ABSOLUTA
Sangrado activo mayor
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombocitopenia, neutropenia
Gastrointestinal
diarrea, náusea
Respiratorio
neumonía
Dermatológico
equimosis
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
MEDIA
Inhibidores CYP3A
aumentan concentraciones
MEDIA
Inductores CYP3A
reducen eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos y fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste en insuficiencia leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
15-30°C, mantener en envase original, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS