Paclitaxel Unido a Albúmina. Suspensión Inyectable. Cada Frasco Ámpula con Polvo Liofilizado Contiene: Paclitaxel 100 Mg Envase con un Frasco Ámpula con Polvo Liofilizado.

Paclitaxel Unido a Albúmina. Suspensión Inyectable. Cada Frasco Ámpula con Polvo Liofilizado Contiene: Paclitaxel 100 Mg Envase con un Frasco Ámpula con Polvo Liofilizado.

010.000.6184.00

SKU: 010.000.6184.00 Categoría:
010.000.6184.00Oncología

Paclitaxel Unido a Albúmina. Suspensión Inyectable. Cada Frasco Ámpula con Polvo Liofilizado Contiene: Paclitaxel 100 Mg Envase con un Frasco Ámpula con Polvo Liofilizado.

Paclitaxel unido a albúmina 100 mg · Suspensión inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama, pulmón y páncreas

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la polimerización de tubulina y estabiliza los microtúbulos, bloqueando la división celular en fase G2/M. La formulación con albúmina mejora la solubilidad y distribución tisular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6184.00
Sustancia activa Paclitaxel unido a albúmina 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Suspensión inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la polimerización de tubulina y estabiliza los microtúbulos, bloqueando la división celular en fase G2/M. La formulación con albúmina mejora la solubilidad y distribución tisular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al paclitaxel o albúmina
ABSOLUTA
Neutropenia severa (<1500/mm³)
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Neuropatía periférica grado 2 o mayor
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, anemia, trombocitopenia
Neurológico
neuropatía periférica, cefalea
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Dermatológico
alopecia, rash
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta niveles de paclitaxel
MEDIA
Ciclosporina
potencia toxicidad
MEDIA
Doxorrubicina
aumenta cardiotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna y existe riesgo de toxicidad grave

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y neuropatía periférica

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico