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Pegfilgrastim. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Pegfilgrastim 6 mg Envase con una jeringa prellenada con 6 mg/0.60 ml.

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010.000.5452.00

Pegfilgrastim 6 mg Envase con una jeringa prellenada con 6 mg/0.60 ml.

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010.000.5452.00Oncología

Pegfilgrastim. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Pegfilgrastim 6 mg Envase con una jeringa prellenada con 6 mg/0.60 ml.

Pegfilgrastim 6 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención de infecciones por neutropenia en pacientes oncológicos

Nombre comercial

Pegfilgrastim

Mecanismo de acción (resumen)

Factor estimulante de colonias granulocíticas pegilado que se une al receptor G-CSF. Estimula proliferación y diferenciación de neutrófilos, prolongando su supervivencia.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5452.00
Sustancia activa Pegfilgrastim 6 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Factor estimulante de colonias granulocíticas pegilado que se une al receptor G-CSF. Estimula proliferación y diferenciación de neutrófilos, prolongando su supervivencia.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a pegfilgrastim o filgrastim
ABSOLUTA
Leucemia mieloide aguda
ABSOLUTA
Síndrome mielodisplásico
ABSOLUTA
Neonatos y lactantes
Reacciones adversas por sistema
Musculoesqueléticas
dolor óseo, mialgias
Hematológicas
leucocitosis
Respiratorias
síndrome de distress respiratorio
Dermatológicas
reacciones en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Litio
puede potenciar liberación de neutrófilos
ALTA
Quimioterapia
no administrar 14 días antes ni 24 horas después
MEDIA
Vacunas vivas
evitar uso concomitante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

farmacocinética no alterada significativamente

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, no congelar ni agitar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por ser jeringa prellenada

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro COFEPRIS