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Aciclovir. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envase con 5 frascos ámpula.

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010.000.4264.00

Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envase con 5 frascos ámpula.

SKU: 010.000.4264.00 Categoría: Etiquetas: , , , , , Marca:
010.000.4264.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Aciclovir. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envase con 5 frascos ámpula.

Aciclovir sódico 250 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones graves por virus herpes

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo nucleósido de guanosina que inhibe la ADN polimerasa viral. Se fosforila intracelularmente y compite con dGTP en la síntesis de ADN viral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4264.00
Sustancia activa Aciclovir sódico 250 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo nucleósido de guanosina que inhibe la ADN polimerasa viral. Se fosforila intracelularmente y compite con dGTP en la síntesis de ADN viral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al aciclovir o valaciclovir
ABSOLUTA
Deshidratación severa
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa sin ajuste
Reacciones adversas por sistema
Renal
cristaluria, insuficiencia renal aguda
SNC
confusión, alucinaciones, convulsiones
Local
flebitis en sitio de infusión
GI
náuseas, vómito
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Probenecid
aumenta niveles y toxicidad
MEDIA
Aminoglucósidos
mayor riesgo de nefrotoxicidad
MEDIA
Ciclosporina
aumenta riesgo renal
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales sin riesgo, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar beneficio/riesgo

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar confusión, mareo y alteraciones neurológicas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente según función renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo hepático mínimo

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C antes de reconstituir, una vez preparado usar en 12 horas
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción