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PERTUZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Pertuzumab 420 mg Envase con frasco ámpula con 14 mL.

PERTUZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Pertuzumab 420 mg Envase con frasco ámpula con 14 mL.

010.000.6024.00

SKU: 010.000.6024.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6024.00Oncología

PERTUZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Pertuzumab 420 mg Envase con frasco ámpula con 14 mL.

Pertuzumab 420 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama HER2 positivo

Nombre comercial

Perjeta

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une al dominio extracelular de HER2. Inhibe la dimerización de HER2 con otros receptores HER, bloqueando vías de señalización oncogénicas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6024.00
Sustancia activa Pertuzumab 420 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une al dominio extracelular de HER2. Inhibe la dimerización de HER2 con otros receptores HER, bloqueando vías de señalización oncogénicas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al pertuzumab
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Disfunción cardíaca severa
ABSOLUTA
Fracción de eyección <50%
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, anemia
Cardiovascular
cardiotoxicidad, disminución FEVI
Gastrointestinal
diarrea, náuseas
Dermatológico
alopecia, rash
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antraciclinas
aumenta riesgo de cardiotoxicidad
MEDIA
Trastuzumab
efecto sinérgico en cardiotoxicidad
BAJA
Paclitaxel
puede potenciar mielosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

causa oligohidramnios y muerte fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad neonatal

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

farmacocinética no alterada significativamente

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo hepático no es vía principal de eliminación

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico requiere registro COFEPRIS