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TOPOTECÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial o frasco ámpula con liofilizado contiene: Topotecan 4 mg. Envase con un vial o frasco ámpula.

TOPOTECÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial o frasco ámpula con liofilizado contiene: Topotecan 4 mg. Envase con un vial o frasco ámpula.

010.000.6289.01

SKU: 010.000.6289.01 Categoría:
010.000.6289.01Oncología

TOPOTECÁN. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada vial o frasco ámpula con liofilizado contiene: Topotecan 4 mg. Envase con un vial o frasco ámpula.

Topotecán 4 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de ovario, pulmón

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de topoisomerasa I que forma complejos covalentes con DNA y enzima, causando rupturas de cadena simple. Induce apoptosis celular durante fase S del ciclo celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6289.01
Sustancia activa Topotecán 4 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de topoisomerasa I que forma complejos covalentes con DNA y enzima, causando rupturas de cadena simple. Induce apoptosis celular durante fase S del ciclo celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al topotecán
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Infección activa grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea, mucositis
Otros
alopecia, fatiga
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Fenitoína
reduce eficacia de topotecán
MEDIA
Cisplatino
aumenta mielosupresión
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, contraindicado durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

suspender lactancia durante tratamiento y 1 semana después

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

fatiga y mareo pueden afectar capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si depuración creatinina <60 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, reconstituir antes de uso
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso, requiere tratamiento especial por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento oncológico requiere registro sanitario COFEPRIS