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Vinblastina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente de 10 mL.

Vinblastina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente de 10 mL.

010.000.1770.00

Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente de 10 mL.

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010.000.1770.00Oncología

Vinblastina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente de 10 mL.

Sulfato de vinblastina 10 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Vinblastina

Mecanismo de acción (resumen)

Alcaloide de la vinca que se une a la tubulina inhibiendo la polimerización de microtúbulos. Bloquea la mitosis en metafase causando muerte celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1770.00
Sustancia activa Sulfato de vinblastina 10 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Alcaloide de la vinca que se une a la tubulina inhibiendo la polimerización de microtúbulos. Bloquea la mitosis en metafase causando muerte celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a alcaloides de la vinca
ABSOLUTA
Infección bacteriana activa
ABSOLUTA
Leucopenia severa
ABSOLUTA
Neuropatía periférica preexistente
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Neurológico
neuropatía periférica, parestesias
Gastrointestinal
náusea, vómito, estreñimiento
Dermatológico
alopecia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Mitomicina C
broncoespasmo severo
MEDIA
Fenitoína
disminuye niveles de fenitoína
MEDIA
Itraconazol
aumenta toxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratógeno, usar solo si el beneficio justifica el riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y neuropatía periférica

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C protegido de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS