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Vinorelbina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de Vinorelbina Envase con un frasco ámpula con 1 ml.
010.000.4435.00
010.000.4435.00Oncología
Vinorelbina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de Vinorelbina Envase con un frasco ámpula con 1 ml.
Vinorelbina 10 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Tratamiento de neoplasias malignas
Mecanismo de acción (resumen)
Alcaloide de la vinca que se une a tubulina inhibiendo la polimerización de microtúbulos. Bloquea la división celular en metafase causando muerte celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4435.00
Sustancia activa
Vinorelbina 10 mg
Grupo terapéutico
Oncología
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Alcaloide de la vinca que se une a tubulina inhibiendo la polimerización de microtúbulos. Bloquea la división celular en metafase causando muerte celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a alcaloides de vinca
ABSOLUTA
Infección sistémica severa
ABSOLUTA
Neutropenia <1000/mm³
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia severa
Neurológico
neuropatía periférica
Respiratorio
broncoespasmo, disnea
Gastrointestinal
náusea, estreñimiento
Interacciones farmacológicas
ALTA
Itraconazol
aumenta toxicidad
MEDIA
Fenitoína
reduce eficacia anticonvulsivante
MEDIA
Paclitaxel
mayor neurotoxicidad
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
evidencia de riesgo fetal, contraindicado
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar neuropatía y fatiga
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no requiere ajuste de dosis
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en disfunción hepática
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C refrigerado, proteger de la luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo peligroso citotóxico, manejo especial
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS