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Etonogestrel. Implante El Implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg Envase con un Implante y aplicador.

Etonogestrel. Implante El Implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg Envase con un Implante y aplicador.

010.000.3510.00

SKU: 010.000.3510.00 Categoría:
010.000.3510.00Planificación Familiar

Etonogestrel. Implante El Implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg Envase con un Implante y aplicador.

Etonogestrel 68.0 mg · Implante subdérmico · Subdérmica
Embarazo: Categoría XLactancia: SeguroSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anticonceptivo de larga duración

Mecanismo de acción (resumen)

Progestina sintética que inhibe la ovulación mediante supresión de LH y FSH. También aumenta la viscosidad del moco cervical y altera el endometrio.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3510.00
Sustancia activa Etonogestrel 68.0 mg
Grupo terapéutico Planificación Familiar
Forma farmacéutica Implante subdérmico
Vía de administración Subdérmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Progestina sintética que inhibe la ovulación mediante supresión de LH y FSH. También aumenta la viscosidad del moco cervical y altera el endometrio.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Trombosis venosa activa o antecedente
ABSOLUTA
Cáncer de mama conocido o sospechado
ABSOLUTA
Sangrado genital no diagnosticado
ABSOLUTA
Hepatopatía grave
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al etonogestrel
Reacciones adversas por sistema
Genital
sangrado irregular, amenorrea
SNC
cefalea, cambios de humor
Piel
acné, aumento de peso
Local
dolor en sitio de inserción
Interacciones farmacológicas
ALTA
Rifampicina
reduce eficacia anticonceptiva
ALTA
Fenitoína
disminuye niveles de etonogestrel
MEDIA
Hierba de San Juan
puede reducir eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado durante el embarazo, debe removerse si se confirma gestación

🍼
Lactancia
SEGURO

no afecta significativamente la producción o calidad de leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta la capacidad de conducir vehículos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

no usar en hepatopatía grave o tumores hepáticos

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — requiere manejo especial como residuo peligroso biológico-infeccioso por contener hormonas

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado