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Gestodeno / Etinilestradiol.Parche cada parche contiene: gestodeno 2.10 mg etinilestradiol 0.55 mg envase con 3 parches.

Gestodeno / Etinilestradiol.Parche cada parche contiene: gestodeno 2.10 mg etinilestradiol 0.55 mg envase con 3 parches.

010.000.6057.00

SKU: 010.000.6057.00 Categoría:
010.000.6057.00Planificación Familiar

Gestodeno / Etinilestradiol.Parche cada parche contiene: gestodeno 2.10 mg etinilestradiol 0.55 mg envase con 3 parches.

Gestodeno / Etinilestradiol Gestodeno 2.10 mg / Etinilestradiol 0.55 mg · Parche · Transdérmica
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anticoncepción hormonal

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación hormonal que suprime la ovulación mediante inhibición de LH y FSH. El gestodeno es un progestágeno de tercera generación y el etinilestradiol proporciona el componente estrogénico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6057.00
Sustancia activa Gestodeno / Etinilestradiol Gestodeno 2.10 mg / Etinilestradiol 0.55 mg
Grupo terapéutico Planificación Familiar
Forma farmacéutica Parche
Vía de administración Transdérmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación hormonal que suprime la ovulación mediante inhibición de LH y FSH. El gestodeno es un progestágeno de tercera generación y el etinilestradiol proporciona el componente estrogénico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Tromboembolismo venoso o arterial
ABSOLUTA
Enfermedad cardiovascular
ABSOLUTA
Cáncer de mama o endometrio
ABSOLUTA
Hepatopatía grave
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Tabaquismo >35 años
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
tromboembolismo, hipertensión
Gastrointestinales
náusea, vómito
Neurológicos
cefalea, cambios de humor
Locales
irritación cutánea
Metabólicos
cambios de peso
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inductores enzimáticos
rifampicina, fenitoína reducen eficacia
MEDIA
Antibióticos
pueden disminuir efectividad
MEDIA
Anticoagulantes
pueden alterar efecto anticoagulante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado absolutamente, puede causar defectos congénitos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

puede reducir producción de leche y alterar composición

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere modificación en disfunción renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

no usar en hepatopatía activa o tumores hepáticos

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento hormonal que requiere registro COFEPRIS