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Levonorgestrel. Polvo. El dispositivo intrauterino con polvo contiene: Levonorgestrel 19.5 mg Envase con un dispositivo intrauterino

Levonorgestrel. Polvo. El dispositivo intrauterino con polvo contiene: Levonorgestrel 19.5 mg Envase con un dispositivo intrauterino

010.000.6160.00

SKU: 010.000.6160.00 Categoría:
010.000.6160.00Planificación Familiar

Levonorgestrel. Polvo. El dispositivo intrauterino con polvo contiene: Levonorgestrel 19.5 mg Envase con un dispositivo intrauterino

Levonorgestrel 19.5 mg · Dispositivo intrauterino · Intrauterina
Embarazo: Categoría XLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anticonceptivo de larga duración

Nombre comercial

Mirena

Mecanismo de acción (resumen)

Progestágeno sintético que actúa liberando levonorgestrel de forma controlada en el útero. Produce cambios en el endometrio que impiden la implantación y espesa el moco cervical dificultando la penetración espermática.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6160.00
Sustancia activa Levonorgestrel 19.5 mg
Grupo terapéutico Planificación Familiar
Forma farmacéutica Dispositivo intrauterino
Vía de administración Intrauterina
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Progestágeno sintético que actúa liberando levonorgestrel de forma controlada en el útero. Produce cambios en el endometrio que impiden la implantación y espesa el moco cervical dificultando la penetración espermática.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Infección pélvica activa
ABSOLUTA
Sangrado uterino anormal no diagnosticado
ABSOLUTA
Malformaciones uterinas
ABSOLUTA
Cáncer de mama
ABSOLUTA
Enfermedad hepática activa
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al levonorgestrel
Reacciones adversas por sistema
Ginecológico
sangrado irregular, amenorrea, dismenorrea
Sistémico
cefalea, náuseas, acné
Local
dolor pélvico, expulsión del dispositivo
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inductores enzimáticos
fenitoína, carbamazepina pueden reducir eficacia
BAJA
Inhibidores CYP3A4
ketoconazol puede aumentar niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

Contraindicado, puede causar masculinización del feto femenino

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Pasa a leche materna pero en cantidades mínimas, compatible con lactancia

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

No afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

Contraindicado en enfermedad hepática activa o tumores hepáticos

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como residuo biológico-infeccioso por contacto con fluidos corporales

Clasificación regulatoria

Clase II — Requiere registro COFEPRIS como dispositivo médico