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Noretisterona. Solución inyectable oleosa. Cada ampolleta contiene: Enantato de noretisterona 200 mg Envase con una ampolleta de 1 ml.

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010.000.3503.00

Enantato de noretisterona 200 mg Envase con una ampolleta de 1 ml.

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010.000.3503.00Progestágeno

Noretisterona. Solución inyectable oleosa. Cada ampolleta contiene: Enantato de noretisterona 200 mg Envase con una ampolleta de 1 ml.

Enantato de noretisterona 200 mg · Solución inyectable oleosa · Intramuscular
Embarazo: Categoría XLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anticoncepción inyectable

Nombre comercial

Noretisterona

Mecanismo de acción (resumen)

Progestágeno sintético de acción prolongada que suprime la ovulación inhibiendo FSH y LH. Modifica el endometrio y aumenta la viscosidad del moco cervical.

Datos de catálogo
Clave 010.000.3503.00
Sustancia activa Enantato de noretisterona 200 mg
Grupo terapéutico Progestágeno
Forma farmacéutica Solución inyectable oleosa
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Progestágeno sintético de acción prolongada que suprime la ovulación inhibiendo FSH y LH. Modifica el endometrio y aumenta la viscosidad del moco cervical.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Sangrado vaginal no diagnosticado
ABSOLUTA
Cáncer de mama o genital
ABSOLUTA
Enfermedad tromboembólica
ABSOLUTA
Enfermedad hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Ginecológicas
amenorrea, sangrado irregular
Metabólicas
aumento de peso, retención de líquidos
Neurológicas
cefalea, depresión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Carbamazepina
reduce eficacia anticonceptiva
ALTA
Rifampicina
disminuye efectividad
MEDIA
Warfarina
puede alterar coagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado, puede causar masculinización fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

compatible pero puede reducir producción láctea

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos o somnolencia ocasional

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático, riesgo de toxicidad

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS