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BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 1.00 mg. Envase con 10 tabletas.

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010.000.7014.01

SKU: 010.000.7014.01 Categoría:
010.000.7014.01Psiquiatría

BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 1.00 mg. Envase con 10 tabletas.

Brexpiprazol 1.00 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Esquizofrenia, depresión mayor

Nombre comercial

Brexpiprazol

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista parcial de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT1A, con antagonismo de receptores 5-HT2A. Modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica en el sistema nervioso central.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7014.01
Sustancia activa Brexpiprazol 1.00 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista parcial de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT1A, con antagonismo de receptores 5-HT2A. Modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica en el sistema nervioso central.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al brexpiprazol
ABSOLUTA
Coma
ABSOLUTA
Estados de depresión severa del SNC
Reacciones adversas por sistema
SNC
acatisia, inquietud, somnolencia, mareo
Gastrointestinal
náusea, estreñimiento
Metabólico
aumento de peso
Cardiovascular
prolongación del QT
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumentan concentraciones de brexpiprazol
MEDIA
Inductores CYP3A4
disminuyen eficacia
MEDIA
Depresores SNC
potencian sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo no descartado, usar solo si beneficio justifica riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareo que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente entre 15-30°C, proteger de la humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS