BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 2.00 mg. Envase con 14 tabletas.

BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 2.00 mg. Envase con 14 tabletas.

010.000.7015.00

SKU: 010.000.7015.00 Categoría:
010.000.7015.00Psiquiatría

BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 2.00 mg. Envase con 14 tabletas.

Brexpiprazol 2 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de esquizofrenia y trastorno depresivo mayor

Nombre comercial

Brexpiprazol

Mecanismo de acción (resumen)

Antipsicótico atípico con actividad agonista parcial de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT1A, y antagonista de receptores 5-HT2A. Modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7015.00
Sustancia activa Brexpiprazol 2 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antipsicótico atípico con actividad agonista parcial de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT1A, y antagonista de receptores 5-HT2A. Modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al brexpiprazol
ABSOLUTA
Demencia relacionada con psicosis
ABSOLUTA
Coma
ABSOLUTA
Depresión severa del SNC
Reacciones adversas por sistema
SNC
acatisia, somnolencia, cefalea, mareos
Metabólico
aumento de peso, hiperglucemia
Cardiovascular
prolongación QT
Extrapiramidal
discinesia tardía
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
incrementa niveles de brexpiprazol, reducir dosis
ALTA
Inductores CYP3A4
disminuye niveles, aumentar dosis
MEDIA
Alcohol
potencia sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

riesgo de síntomas extrapiramidales en neonatos

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación en insuficiencia leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS