Reboxetina. Tableta Cada Tableta contiene Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina Envase con 60 Tabletas.

Reboxetina. Tableta Cada Tableta contiene Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina Envase con 60 Tabletas.

010.000.4487.00

SKU: 010.000.4487.00 Categoría:
010.000.4487.00Inhibidor Selectivo de Recaptación de Noradrenalina (ISRN)

Reboxetina. Tableta Cada Tableta contiene Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina Envase con 60 Tabletas.

Metansulfonato de reboxetina 4 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Depresión mayor, trastorno depresivo persistente

Nombre comercial

Reboxetina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina. Bloquea el transportador de noradrenalina aumentando su concentración en la hendidura sináptica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4487.00
Sustancia activa Metansulfonato de reboxetina 4 mg
Grupo terapéutico Inhibidor Selectivo de Recaptación de Noradrenalina (ISRN)
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina. Bloquea el transportador de noradrenalina aumentando su concentración en la hendidura sináptica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a reboxetina
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática con retención urinaria
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
SNC
insomnio, mareos, cefalea
Cardiovascular
taquicardia, hipotensión ortostática
GU
retención urinaria
Otros
sequedad bucal, estreñimiento
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumento de concentraciones
MEDIA
Diuréticos
riesgo de hipopotasemia
MEDIA
Ergotamina
vasoconstricción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, evitar su uso

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos e hipotensión ortostática

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS