BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 3.00 mg. Envase con 14 tabletas.

BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 3.00 mg. Envase con 14 tabletas.

010.000.7016.00

SKU: 010.000.7016.00 Categoría:
010.000.7016.00Psiquiatría

BREXPIPRAZOL. Cada tableta contiene: Brexpiprazol 3.00 mg. Envase con 14 tabletas.

Brexpiprazol 3 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de esquizofrenia y trastorno depresivo mayor

Nombre comercial

Brexpiprazol

Mecanismo de acción (resumen)

Antipsicótico atípico que actúa como agonista parcial de receptores de dopamina D2 y serotonina 5-HT1A, y antagonista de receptores 5-HT2A. Modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica en el SNC.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7016.00
Sustancia activa Brexpiprazol 3 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antipsicótico atípico que actúa como agonista parcial de receptores de dopamina D2 y serotonina 5-HT1A, y antagonista de receptores 5-HT2A. Modula la neurotransmisión dopaminérgica y serotoninérgica en el SNC.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al brexpiprazol
ABSOLUTA
Coma
ABSOLUTA
Estados de depresión severa del SNC
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, mareo, cefalea, acatisia
Gastrointestinal
náusea, estreñimiento
Metabólico
aumento de peso
Cardiovascular
prolongación QT
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta concentraciones de brexpiprazol
ALTA
Carbamazepina
reduce niveles de brexpiprazol
MEDIA
Alcohol
potencia sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no se han establecido estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar sedación y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS