Midazolam. Tableta Cada Tableta contiene: Maleato de midazolam equivalente a 7.5 mg de midazolam Envase con 30 Tabletas.

Midazolam. Tableta Cada Tableta contiene: Maleato de midazolam equivalente a 7.5 mg de midazolam Envase con 30 Tabletas.

040.000.2109.00

SKU: 040.000.2109.00 Categoría:
040.000.2109.00Benzodiacepinas

Midazolam. Tableta Cada Tableta contiene: Maleato de midazolam equivalente a 7.5 mg de midazolam Envase con 30 Tabletas.

Maleato de midazolam 7.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Ansiedad, sedación, insomnio

Nombre comercial

Midazolam

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor GABA-A aumentando la frecuencia de apertura del canal de cloruro. Produce sedación, ansiolisis, amnesia anterógrada y relajación muscular.

Datos de catálogo
Clave 040.000.2109.00
Sustancia activa Maleato de midazolam 7.5 mg
Grupo terapéutico Benzodiacepinas
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor GABA-A aumentando la frecuencia de apertura del canal de cloruro. Produce sedación, ansiolisis, amnesia anterógrada y relajación muscular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a benzodiazepinas
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria grave
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo estrecho
ABSOLUTA
Intoxicación por alcohol
Reacciones adversas por sistema
SNC
sedación, confusión, ataxia, amnesia
GI
náusea, sequedad bucal
Otros
dependencia física con uso prolongado
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
potenciación de depresión del SNC
ALTA
Opioides
depresión respiratoria
MEDIA
CYP3A4 inhibidores
aumentan niveles de midazolam
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo de malformaciones y síndrome de abstinencia neonatal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna causando sedación neonatal

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación y deterioro psicomotor significativo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

metabolismo hepático predominante

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 20-25°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como psicotrópico