IA Enriquecido
Nicotina. Tableta masticable cada tableta de goma masticable contiene: complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable
010.000.0080.00
010.000.0080.00Psiquiatría
Nicotina. Tableta masticable cada tableta de goma masticable contiene: complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina. Envase con 30 tabletas de goma masticable
Nicotina 2 mg · Tableta masticable · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Terapia de reemplazo de nicotina para dejar de fumar
Mecanismo de acción (resumen)
Agonista de receptores nicotínicos que proporciona nicotina controlada para reducir síntomas de abstinencia. Liberación gradual mediante masticación.
Datos de catálogo
Clave
010.000.0080.00
Sustancia activa
Nicotina 2 mg
Grupo terapéutico
Psiquiatría
Forma farmacéutica
Tableta masticable
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
No
Productos relacionados
010.000.5481.00 Paroxetina. Tableta Cada Tableta contiene: Clorhidrato de paroxetina…
010.000.5487.01 Citalopram. Tableta Cada Tableta contiene: Bromhidrato de citalopram…
010.000.4487.00 Reboxetina. Tableta Cada Tableta contiene Metansulfonato de reboxetina…
010.000.5484.00 Zuclopentixol. Tableta Cada Tableta contiene: Diclorhidrato de zuclopentixol…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Agonista de receptores nicotínicos que proporciona nicotina controlada para reducir síntomas de abstinencia. Liberación gradual mediante masticación.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Infarto agudo miocardio reciente
ABSOLUTA
Arritmias graves
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, dispepsia, hipo
Local
irritación bucal
Cardiovascular
palpitaciones
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Teofilina
aumenta metabolismo
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
riesgo fetal demostrado, usar solo si beneficio supera riesgo
Lactancia
CONTRAINDICADO
pasa a leche materna y afecta al lactante
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareos inicialmente
Insuf. renal
SIN AJUSTE
metabolismo principalmente hepático
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia hepática
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente (15-25°C), lugar seco, protegido de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — medicamento, registro COFEPRIS requerido