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Olanzapina. Tableta Cada Tableta contiene: olanzapina 5 mg Envase con 14 Tabletas.

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010.000.5485.00

olanzapina 5 mg Envase con 14 Tabletas.

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010.000.5485.00Psiquiatría

Olanzapina. Tableta Cada Tableta contiene: olanzapina 5 mg Envase con 14 Tabletas.

Olanzapina 5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Esquizofrenia, trastorno bipolar, manía

Nombre comercial

Olanzapina

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista atípico de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con mayor afinidad por 5-HT2A. Modula la actividad dopaminérgica y serotoninérgica en corteza prefrontal y sistema límbico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5485.00
Sustancia activa Olanzapina 5 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista atípico de receptores dopaminérgicos D2 y serotoninérgicos 5-HT2A con mayor afinidad por 5-HT2A. Modula la actividad dopaminérgica y serotoninérgica en corteza prefrontal y sistema límbico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a olanzapina
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Íleo paralítico
ABSOLUTA
Retención urinaria
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática sintomática
Reacciones adversas por sistema
Metabólico
aumento de peso, hiperglucemia, dislipidemia
SNC
sedación, mareos
Cardiovascular
taquicardia, hipotensión ortostática
Endocrino
hiperprolactinemia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Carbamazepina
disminuye concentraciones de olanzapina
MEDIA
Fluvoxamina
aumenta niveles de olanzapina
MEDIA
Alcohol
potenciación del efecto sedante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar sedación y mareos especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

considerar dosis inicial menor por metabolismo hepático

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS